Scandalul dezinfectanţilor. Vezi către cine arată cu degetul Ministerul Sănătăţii, condus de Patriciu Achimaş-Cadariu.
Personalul de specialitate implicat în acțiunile de recoltare de probe, testare și control în cazul dezinfectanților produși de firma Hexi Pharma este singurul competent din punct de vedere legal și autorizat să deruleze astfel de activități, precizează Ministerul Sănătății
MS susține, într-un comunicat remis sâmbătă Agerpres, că acțiunile de control se desfășoară în colaborare cu Parchetul General, care urmărește derularea acestor activități, fiind efectuate cercetări pentru a se stabili cu celeritate dacă există sau nu o problemă de sănătate publică în legătură cu utilizarea acestor biocide.
„Propagarea unor speculații cu privire la calitatea personalului implicat în activitățile de control este de natură să aducă atingere atât probității persoanelor implicate în aceste verificări, cât și anchetei penale aflate pe rolul Parchetului General”, mai spune Ministerul Sănătății.
Precizările vin după ce Cătălin Tolontan de la Gazeta Sporturilor, cel care a realizat o amplă anchetă jurnalistică pe această temă, a susținut că aceste controale sunt realizate de aceiași oameni care nu au găsit nicio neregulă, iar prin aceste acțiuni autoritățile urmăresc de fapt să mușamalizeze subiectul dezinfectanților diluați.
Ministerul Sănătății reamintește că acțiunile de control cu privire la utilizarea dezinfectanților produși de firma Hexi Pharma au fost dispuse joi de ministrul Patriciu Achimaș-Cadariu, cu scopul de a clarifica aspectele deosebit de grave sesizate de mass-media.
De asemenea, potrivit MS, metodologia de control pentru aceste acțiuni a fost realizată în exclusivitate de către Inspecția Sanitară de Stat și Corpul de Control din cadrul Ministerului Sănătății.
Pentru derularea acțiunilor de control și elaborarea metodologiilor aferente, Ministerul Sănătății nu a utilizat consultanți externi, din interiorul sau exteriorul sistemului sanitar, arată sursa citată, subliniind că metodologia de control utilizată pentru aceste acțiuni este cea standard și este structurată pe două etape.
Etapa inițială, în regim de urgență, se realizează prin autocontrolul propriu al unităților spitalicești, dar și prin probe suplimentare recoltate de către Direcțiile de Sănătate Publică, pe care le vor analiza în laboratoarele proprii. Tot în această etapă, Serviciile de Control în Sănătate Publică vor colecta mostre sigilate din biocidele incriminate care vor fi trimise la testare pentru a vedea dacă ceea ce este precizat pe etichetă corespunde cu conținutul mostrei. Aceste analize se vor efectua la Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Chimie și Petrochimie București. Ministerul Sănătății face precizarea că acest laborator nu este autorizat să realizeze toate tipurile de teste, un astfel de exemplu fiind testele de eficiență.
A doua etapă este reglementată prin Ordin de Ministru și presupune controale mixte împreună cu Inspecția Sanitară de Stat și Serviciile de Control în Sănătate Publică din cadrul Direcțiilor de Sănătate Publică, precum și recoltarea de probe din biocidele incriminate pentru a fi testate la laboratoare din străinătate.
Toate acțiunile și procedurile de control sunt urmărite în teren de reprezentanții Direcțiilor de Sănătate Publică, iar la nivel central de către ministrul Sănătății, Corpul de control al MS și Inspecția Sanitară de Stat.
„Din momentul declanșării activităților de control, au fost organizate două videoconferințe cu reprezentanții Direcțiilor de Sănătate Publică (28 și 29 aprilie 2016) prin intermediul cărora au fost trasate dispozițiile de control și s-au primit raportări cu privire la probele colectate. Rezultatele testelor de laborator vor fi raportate Ministerului Sănătății în cadrul următoarei videoconferințe”, se mai arată în comunicat.
Ministerul Sănătății a anunțat joi că au fost recoltate 2.633 de teste de sanitație din 208 unități spitalicești publice și private cu paturi care folosesc dezinfectanții achiziționați de la compania Hexi Pharma.
