Reprezentantul României la OMS, profesorul Alexandru Rafila susține că Agenția Europeană a Medicamentului ar urma să aprobe, cel mai probabil vaccinul împotriva COVID-19 la data de 25 decembrie, în timp ce serul de la Moderna ar urma să fie validat în data de 27 decembrie.
Profesorul Rafila a explicat că serul de la Pfizer – BioNTech va fi produs în cantități mai mari, comparativ cu vaccinul realizat de compania Moderna. „Din informatiile pe care le am, primul vaccin autorizat de Agentia Europeana a Medicamentului va fi cel de la Pfizer, care a fost produs in cantitati mai mari decat vaccinul de la Moderna. Vor fi autorizate cel mai probabil pe 25, respectiv 27 decembrie, urmand sa astepte in cateva zile confirmarea Comisiei Europene ca poate pleca din depozite catre statele europene”, a declarat profesroul Alexandru Rafila, la Antena 3.
Arabia Saudită a aprobat vaccinul anti-COVID realizat de Pfizer și BioNTech, devenind astfel a doua țară care va scoate pe piață serul. În Statele Unite, națiunea cea mai afectată, cu peste 15 milioane de infecții cunoscute și aproape 290.000 de decese, este probabil ca Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente să emită un avertisment alergic dacă aprobă vaccinul, după ce în Marea Britanie au fost raportate reacții adverse de acest tip.
În Regatul Unit, campania de vaccinare a început încă de marți, când serul a fost inoculat persoanelor vârstnice. O bunică în vârstă de 90 de ani a fost prima persoană căreia i-a fost administrat serul dezvoltat de compania Pfizer. Al doilea vaccinat este un britanic în vârstă de 81 de ani, care se numește William Shakespeare, informează lbc.co.uk.
